1、负责草拟全省药品、医疗器械、药包材抽验计划,组织制定抽验方案,指导全省药检所按计划开展抽验。
2、统计全省药品、医疗器械、药包材抽验数据,草拟药品、医疗器械、药包材质量分析报告,做好抽验结果统计分析报表的上报工作。
3、负责按计划对药品、医疗器械、药包材的抽样工作,并承担中国药品生物制品检定所和药监部门委托的抽样工作。
4、负责本所药品、医疗器械、药包材抽验样品的收发及检验报告书的寄发工作。
5、负责对国家药品质量公报中拟公告我省药品情况的核查工作;协助省食品药品监督管理局市场监督处对省药品质量公报拟公告药品情况的核查、审定工作。
6、监督抽样人员负责抽样,做好抽样记录和样品标识,并保证贮存、流转过程中的检品质量。
7、负责抽验检品检验依据的索取,及时交业务科授控、下发和抽验报告的发放。
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